SCENESSE® (Afamelanotid) soll als neuartiges Therapeutikum zur Repigmentierung getestet werden
Ein Medikament, das ursprünglich zum Schutz der Haut vor Sonnen-/UV-Licht entwickelt wurde, soll demnächst in der Repigmentierungstherapie bei Vitiligo getestet werden. Vitiligo ist eine häufig auftretende Pigmentstörung, bei der die Haut zunehmend ihre Pigmentierung bzw. Färbung verliert. Das in Australien entwickelte neue Medikament SCENESSE® soll auf seine Fähigkeit getestet werden, in den von Vitiligo betroffenen depigmentierten, weißen Hautstellen die Melaninbildung zu reaktivieren.
Wenn das Medikament von den US- und EU-Gesundheitsbehörden zugelassen wird, beginnt das Unternehmen Clinuvel Pharmaceuticals Ltd. mit Sitz in Melbourne bereits im Oktober mit den ersten Studien.
"Unsere Vitiligo-Therapie könnte sich als Durchbruch in der Behandlung dieser Patienten erweisen und ist der beste Beweis für Clinuvels große Erfahrung im Bereich der Dermatologie und Hautpflege, insbesondere wie in diesem Fall bei der Aktivierung des Pigments Melanin in der Haut," sagte Dr. Philippe Wolgen, CEO von Clinuvel.
Die in SCENESSE® enthaltene aktive Wirksubstanz - Afamelanotid - simuliert die körpereigene Reaktion auf UV-Licht durch Melaninbildung in der Haut und schützt sie damit vor schädlichen Einflüssen. Das Medikament ist als ungefähr reiskorngroßes injizierbares Implantat erhältlich, das die Melaninbildung bis zu 60 Tage lang biologisch aktiviert.
Bei Vitiligo sind die pigmentbildenden Zellen der Haut (Melanozyten) entweder nicht vorhanden oder nicht funktionsfähig. Dadurch bilden sich aufgrund eines Melaninmangels an verschiedenen Körperstellen helle Flecken auf der Haut. Vitiligo führt zu keiner physischen Beeinträchtigung, ist für die Betroffenen jedoch mit großen psychischen und emotionalen Belastungen verbunden. Diese Pigmentstörung tritt bei bis zu 2 % der Bevölkerung auf. Von der nicht-segmentalen Vitiligo (NSV), dem häufigsten Subtyp der Erkrankung, sind mehr als 45 Millionen Menschen weltweit betroffen.
Clinuvel hat die Wirkungsweise von SCENESSE® bei der Behandlung anderer Erkrankungen, u.a. Hautkrebs, untersucht und dabei entdeckt, dass das Medikament auch Vitiligo-Patienten helfen könnte.
"Wir waren lange Zeit nicht sicher, ob das Medikament bei der Behandlung von Vitiligo wirkt," erklärte Dr. Hank Agersborg, der wissenschaftliche Leiter von Clinuvel. "Aber seit die Ergebnisse der wissenschaftlichen Untersuchungen zur Wirkung der Phototherapie bei Vitiligo vorliegen, wissen wir, dass SCENESSE zur Repigmentierung geschädigter Haut beitragen kann."
SCENESSE® soll im Rahmen einer NSV-Pilotstudie sowohl als Monotherapeutikum als auch in Kombination mit der Schmalband-UVB-Phototherapie (NB-UVB), bei der UV-Licht zur Repigmentierung und zur Reaktivierung der Melanozyten eingesetzt wird, getestet werden. Es ist zu erwarten, dass SCENESSE® die Wirkung dieser Therapie unterstützt bzw. auch unabhängig davon durch Stimulierung spezifischer Melanozyten in den Haarfollikeln der Haut die Melaninbildung aktiviert.
"Vitiligo ist eine Hauterkrankung, die das Leben der betroffenen Patienten weltweit enorm beeinträchtigt," sagte Dr. Wolgen. "Für Clinuvel ist die Tatsache, eine mögliche Therapie zur Verbesserung der Lebensqualität dieser Menschen evaluieren zu können, eine großartige Perspektive.
"Es freut uns außerordentlich, dass wir diese Studie in Angriff nehmen dürfen, um in Zusammenarbeit mit den Vitiligo-Patienten die Wirkungsweise des Medikaments zu erforschen."
SCENESSE® wurde bisher an ungefähr 550 Patienten sicher verabreicht und befindet sich derzeit in der Endphase klinischer Studien, die in den USA und Europa an Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) durchgeführt werden. EPP ist eine seltene Form der absoluten Lichtunverträglichkeit.
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Nähere Informationen erhalten Sie über Clinuvel Pharmaceuticals Ltd. Australien Tel: +61 3 9660 4900 oder Clinuvel AG (Schweiz) Tel: +41 41 767 45 45, @email.
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