In den letzten Jahren ist die Anzahl von Hacking-Angriffen massiv angestiegen, sodass IT-Sicherheitsmaßnahmen zum Schutz des Zugriffs und der Steuerung medizinischer Geräte zwingend erforderlich sind: Die vertraulichen (Patienten-)Daten müssen vor Einsichtnahme und Manipulation geschützt werden (DSGVO). Gleichermaßen muss sichergestellt werden, dass die Steuersoftware nicht oder zumindest nicht unbemerkt verändert werden kann – beginnend bereits beim Bootprozess. Dabei gilt es, eine Vielzahl möglicher Einfallstore (Angriffspunkte) abzudecken. Auch der physische Zugang zu Geräten muss abgesichert werden.
Zu diesen IT-Sicherheitsaspekten hat die Europäische Kommission die Medical Device Regulation (MDR) und die In-Vitro-Device-Regulation (IVDR) erlassen, die in den Mitgliedsstaaten (und sinngemäß auch in den USA, Kanada, China, Indien, Japan etc.) unmittelbar für die Zulassung medizinischer Geräten eingehalten werden müssen.
softScheck analysiert und bewertet Angriffe in der Medizin-Branche seit Jahren und präsentiert in diesem Webinar aktuelle Case Studies; anschließend wird beispielhaft gezeigt, wie medizinische Geräte mit dem MDR-basierten proprietären softScheck Security Test geprüft werden. Außerdem werden die dort am häufigsten identifizierten Sicherheitslücken, mit praxisnahen Beispielen präsentiert.
Agenda
1. Medical Device Regulation (MDR) und In-Vitro-Device-Regulation (IVDR) der Europäischen Kommission
2. Sicherheit von Medizinprodukten – Leitfaden zur Nutzung des MDS2 aus 2019 (Hrsg.: Expertenkreis CyberMed)
3. softScheck Security Testing Process
4. Hands-on Präsentation Fuzzing
5. Beispiel: Contact Tracing Apps
Termin 2021:
Mittwoch, den 07. Juli 17.00 – 18.00 Uhr für die Allianz für Cyber-Sicherheit. Partnerangebot der Allianz für Cyber-Sicherheit
Dauer: 60 Minuten
Sprache: Deutsch
Kosten: 45 € (zzgl. MwSt)
Weitere Informationen und die Anmeldeseite finden Sie hier: https://www.softscheck.com/de/medical-device-security-testing-mdr-and-m…
